试管婴儿能解决地中海贫血
地中海贫血初筛的主要指标？
地中海贫血初筛的主要指标？
地中海贫血是由异常血红蛋白产生的遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。目前临床上仍然缺乏治疗地中海贫血(简称地贫)的有效手段。因此, 在准备怀孕或试管婴儿前有必要进行地贫的筛查是否携带地贫基因。有地贫风险的人群，可以在试管婴儿前通过血液测试，综合分析MCV（平均红细胞体积）, MCH（平均红细胞血红蛋白含量）和血红蛋白电泳检测HbA、HbA2和HbF这三种类型的血红蛋白含量进行评估：
1. MCV是平均红细胞的大小，数值越低，说明红细胞的个头越小；
2. MCH是平均每个红细胞里有多少血红蛋白，数值越低，说明每个红细胞中的血红蛋白越少。
如果MCHlt 27 pg和/或MCVlt 80 fL时, 就应怀疑为地贫。
3. 血红蛋白电泳是用于检验体内HbA, HbA2和HbF这三种类型的血红蛋白含量是否正常，还可以发现一些异常的血红蛋白。
电泳正常范围：HbA≥96.5%；HbFlt2.0%；HbA2≤3.5%
如果结果检查比例异常或发现异常型的血红蛋白，可依据不同类型的血红蛋白含量将地中海贫血进行初步分类为a地贫或β地贫，如果夫妻双方有较高风险携带同一种类型的地贫基因，则需要特别重视。
通过美国试管婴儿技术可以避免遗传病吗？
谢谢邀请回答！
美国试管婴儿采用的是第三代试管婴儿技术，第三代试管婴儿主要是针对遗传疾病和染色体异常进行排查的一项辅助性生育方式，因此可以说第三代试管婴儿技术是可以避免遗传病的。
那么美国试管婴儿——第三代试管婴儿技术是如果避免遗传病的呢？
第三代试管婴儿利用PGD技术和PGS技术对遗传基因筛查和染色体异常的检测。PGD技技术可以称为胚胎种植前基因诊断，是特定的基因突变的诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，例如地中海贫血、唐氏综合症、血友病等125项遗传疾病。适应人群：遗传性疾病、染色体异常的夫妇，在；胚胎着床前进行遗传学诊断。
PGS技术可以称之为胚胎植入前遗传学筛查，主要是真毒胚胎所以染色体的筛查，在胚胎植入着床之前，利用PGS技术查看早期胚胎染色体对数是否有缺失，染色体的形态结构是否正常等。主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。
美国第三代试管婴儿适应人群：
1.不明原因的女性男性不孕不育者；
2.多次移植是被以及复发性流产且有染色体异常的夫妇；
3.象牙借助试管婴儿孕育出健康的宝宝以及对胎儿性别有特殊要求者。
第三代试管婴儿是目前最先进的试管婴儿技术，不仅能够筛查出遗传疾病和染色体遗传的胚胎，选择优质的胚胎进行移植，保证宝宝的健康，而且对胎儿的性别也可以在移植前做出选择。