提高分析结果准确度的方法是
化学分析法进行物质含量测定时，如何才能获得理想的分析结果？
化学分析法进行物质含量测定时，如何才能获得理想的分析结果？
化学分析法测量物质含量一般有两种测定方法，一种是直接测量，一种是间接测量。
直接测量就是用某种能直接跟待测物质发生反应的化学药剂进行测量，通过确定消耗已知化学药剂的量确定待测物质的含量，这种方法比较常用，往往测定过程中无法确定投加量，因此需要通过两物质发生反应后的产物来确定消耗量，比如通过收集其产生的气态物质、或者固体沉淀，再微观一点甚至于pH值变化、氧化还原电位变化等，以上这些都属于直接测量，在测量时要注意药剂投加量的准确性，收集气体及固体的准确性，是否反应完全，是否存在反应干扰物质等细节；
而间接测量就是通过投加其他辅助药剂共同完成实验特征体现，比如滴定显色法、分光光度法等，在这种测量方法下，必须准确投加各种辅助药剂的量，比如风光光度法，必须按照顺序且药剂量必须准确，还需控制反应条件及时间，因此需要细心对待。
目前，很多物质的含量测定都有国标法，只要按照国标法中的方法测量，准确操作，细心观察，实时记录，控制过程，分析结果，一般都会准确测量。谢谢！！
首先根据分析的成分不同，选择合适的分析方法非常关键。
化验室合理化建议？
化验室合理化建议如下：
1）改善实验室条件。
2）提高分析结果准确度。
3）能够节约用电、用水，节约化学试剂。
4）能够通过精细化管理，来提高检验仪器分析的准确度，防止仪器的意外损坏，延长仪器的使用寿命。
提高比容测量准确度的方法？
1 选择合适的分析方法
(1) 根据试样的中待测组分的含量选择分析方法。高含量组分用滴定分析或重量分析法；低含量用仪器分析法。
(2) 充分考虑试样共存组分对测定的干扰，采用适当的掩蔽或分离方法。
(3) 对于痕量组分，分析方法的灵敏度不能满足分析的要求，可先定量富集后再进行测定 .
2 减小测量误差
→称量：分析天平的称量误差为±0.0002g，为了使测量时的相对误差在0.1%以下，试样质量必须在0.2 g以上。
→滴定管读数常有±0.0l mL的误差，在一次滴定中，读数两次，可能造成±0.02 mL的误差。为使测量时的相对误差小于0.1%，消耗滴定剂的体积必须在20 mL以上，最好使体积在25 mL左右，一般在20至30mL之间。
→微量组分的光度测定中，可将称量的准确度提高约一个数量级 。
3 减小随机误差
在消除系统误差的前提下，平行测定次数愈多，平均值愈接近真实值。因此，增加测定次数，可以提高平均值精密度。在化学分析中，对于同一试样，通常要求平行测定（parallel determination）2-4次。
4 消除系统误差
由于系统误差是由某种固定的原因造成的，因而找出这一原因，就可以消除系统误差的来源。有下列几种方法。
(1) 对照试验 -contrast test
(2) 空白试验 - blank test
(3) 校准仪器 -calibration instrument
(4) 分析结果的校正 -correction result
5 整理系统误差
(1) 对照试验
→与标准试样的标准结果进行对照 ;
标准试样、管理样、合成样、加入回收法。
→与其它成熟的分析方法进行对照 ;
国家标准分析方法或公认的经典分析方法。
→由不同分析人员，不同实验室来进行对照试验。
内检、外检。
(2) 空白试验
空白实验：在不加待测组分的情况下，按照试样分析同样的操作手续和条件进行实验，所测定的结果为空白值，从试样测定结果中扣除空白值，来校正分析结果。
消除由试剂、蒸馏水、实验器皿和环境带入的杂质引起的系统误差，但空白值不可太大。
(3) 校准仪器
仪器不准确引起的系统误差，通过校准仪器来减小其影响。例如砝码、移液管和滴定管等，在精确的分析中，必须进行校准，并在计算结果时采用校正值。
(4) 分析结果的校正
校正分析过程的方法误差，例用重量法测定试样中高含量的 SiO2 ，因硅酸盐沉淀不完全而使测定结果偏低，可用光度法测定滤液中少量的硅，而后将分析结果相加。